大家好，最近余苑綺讓好多大腸直腸癌的病人跟家人都好低落，
大家辛苦了，希望我們都能出去走走散心恢復好心情
爸爸直腸癌發現已經五年，其中轉肺已經三年了，最近治療雖然穩定但體力越來越差，
CEA也是在100上上下下降不下來，走幾步就很喘
最近打電話回家就盡量聊其他開心的事，但今天媽媽終於開口了
看到新聞說余天有幫女兒爭取到美國癌症新藥，想知道是哪一種藥
我了解要不是每個人都適合，而且有的話主治醫師應該也會提供選擇
但基於孝親的心，還是想上來問問
請問有人知道是哪一個藥嗎?
我查一下不確定是不是最近一直上新聞的dostarlimab
但我爸也不是dMMR就是了 QQ
謝謝大家，希望大家健康平安順心

若病患已不能痊癒甚至飽受病痛之苦 我是覺得花那些昂貴藥錢不值得在那苟延殘喘也沒意義

一樓 我覺得干你屁事

那我留言又干你屁事？

一樓，或許別人想要努力拼下去

奇怪了 我說我的想法 我又沒強制原po怎麼做 現在是戒嚴或一言堂？

我不知道新藥是什麼，不過想跟原po說，家人罹癌就是要勇敢。我相信爸爸能夠堅持這麼久一定也是你跟媽媽給他的力量。繼續加油！

建議原po直接問主治醫生，因為大腸癌每個個案都不同，是否適合用新葯也不一

感謝原po提供的dostarlimab資訊，查了一下還滿神奇的。可以去余天的FB 私訊，小編應該會幫忙問。

一樓，這不是一言堂不一言堂的問題，而是在我們這些已經沒有痊癒希望，只是用著昂貴藥物努力活下去的人，在你眼中就是不值得活下去，「苟延殘喘」這四個字你說的很輕鬆...

是啊，會問新藥就代表不在意錢的問題了啊是不是“苟延殘喘”，不是旁人可以判斷的當初我家人，醫生也說標靶充其量只能多延長幾個月生命，但是藥費沒健保，一個月要快20的時候，我們也是花下去了啊，因為那是家人，能多幾個月的回憶也好，我們不在乎那點錢，事實也證明，標靶至少讓我家人在離世前短暫的找回了生活品質，以及吃東西的快樂

怎麼又是一樓的發言讓大家爆氣

不過真的貴，一劑要1萬美金。平常人家難以負擔。

非常抱歉 若我是病人或我家有病人 我自己和家人的做法都是一樣的 而我家也的確有癌症病患 我們的觀念都是不能活的健康自在有品質 不如順其自然得離開 癌末連瑪啡都止不住的疼痛、服藥後的昏沉疲累 我不覺得活著有比較好我自己和家人就是都這樣認為 並沒有我說的比較輕鬆這回事連余苑綺最後都拜託家人趕快讓她離世 我倒覺得你們這些爲己之欲想強留家人陪伴自己的人才是說的輕鬆呢。實則自私有護士曾問癌患疼痛指數1-10是幾分 癌患回答10000000分這種痛是連一秒鐘都如同地獄一樣 而病患卻要接受家人自以爲的愛強迫接受治療 毫無自主與尊嚴可言這是我的觀念 我沒強迫任何人 我也有留言權利 各自尊重

回樓上版友，雖然你說的是事實，但說的方式和態度會讓人覺得稍微沒有同理心。說話和告知事實的方式有很多種所以其實你有能力選擇比較不傷害對方或是溫和的方式。余苑綺的新聞是代表余苑綺本人的心聲，正如同你也有自己的心聲希望別人尊重你，不過原文裡也沒提到患者本人的想法，你用「苟延殘喘」的說法，說不定患者覺得人生還有未完成之事還想爭一口氣。會來到這個版上的人大部分都處在一種焦慮和神經敏感的狀態之中，你也辛苦了，大家都很辛苦，不需要針鋒相對啦

一樓好煩

PD1/單抗之類的吧

我覺得有點奇怪，我父親用了標靶之後，確實出現了短暫半年的接近健康期，幾乎很正常，是突然有一天急轉直下，然後，兩個禮拜，就過世，而並非所說的，痛到不行，只能打嗎啡，所以，我比較好奇的是，一樓對標靶真的有所認知嗎

疼痛指數那段出自這篇：https://reurl.cc/eOLkLm

病人本身不放棄願意治療的話，我覺得就值得了，賺錢不就是為了生活嗎

你的直接 也許適用習慣您用詞的家人 不見得適用其他人畢竟有人看了不是太舒服 稍微修飾一下就能避免爭端祝福大家都平安健康

是啊，那四個字著實讓人難過