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懷孕之後才知道，要做的檢查項目好多，
花了一點時間將孕期較常見以及我有做的篩檢項目整理出來，
有些是自費篩檢，可以看個人預算決定是否要做，不是每一項都要喔！
1. SMA脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢（漸凍人）
在台灣，最常見的遺傳性疾病為海洋性貧血，
而脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，平均25~30人中就有一人帶因，
僅次於海洋性貧血，為台灣第二常見的遺傳疾病。
為自體隱性遺傳疾病，全球帶因率約為1/30，
若父母皆為帶因者，則有1/4生下病患的機率。
若確定父母皆為帶原者，再進行產前胎兒DNA分析。這個檢查一輩子只要做一次即可。
2. 子癲前症
是台灣孕婦死亡的三大原因之一，發生率大概5%，
有可能造成胎兒發展遲緩、或是胎盤過早剝離等危險，在婦產科併發症中，
子癲前症是對孕媽咪和寶寶影響最大的，最嚴重的狀況就是要終止妊娠。
3. 第一孕期唐氏症篩檢（初唐）
唐氏症也就是以前俗稱的蒙古症，主因為第21對染色體從正常的兩條染色體增加成三條，
醫學上稱之為第21對“三染色體”（Trisomy 21）。
唐氏症常見的症狀有：智能不足、心臟缺陷、先天性白內障、
先天性腸胃道異常、生長遲緩等等。
目前唐氏症檢測的方法很多，約略可分為侵入性與非侵入性，
其中頸部透明帶配合抽血，便是非侵入性檢查的一種。此檢查的重點如下：
檢查時機：11週至13週6天（胎兒頭臀長45至84mm之間）
胎兒姿勢：需自然平躺姿勢，因此此檢查有時需費時較久，等待胎兒良好姿勢。
前三項算是一起在李木生婦產科做的，檢查過程及費用分享於網誌舊文：
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