上上禮拜（14週）做台灣基康的NIFTY單胞胎7項
今天拿到業務給我的報告
主要的21號染色體三倍體、18號染色體三倍體、13號染色體三倍體
透納氏症、X染色體症候群、柯林非特氏症，XYY症候群
都是low risk
但，第18對染色體有兩個微小片段有重複跟缺失
業務給我的資料上是說 有可能導致行為遲緩，外觀異常，胎兒生長遲緩
汗管角化症，行為/精神異常，中度智力遲緩...
建議我做羊水晶片再確認
但我有肌瘤加上出血，產檢醫師認為我不適合做穿刺才建議我做NIFTY
而且這部分金額，需要自費
心情覺得很亂
這些都不是不能生下這個孩子的理由
下禮拜才能跟產檢醫師討論（17週）
想請問大家有沒有類似的經驗跟建議呢？
謝謝