今天老婆北上看報告
Matn3 基因缺陷
網路上查到的資料相當少
基本上就是結締組織缺失
(身體各部位都是結締組織 骨頭連接處 腦部等)
老婆還是會抽血檢查是否基因帶原
但這都於事無補
小孩是顯性 柯醫生說不樂觀
看其他醫生可能也沒用 他說那個報告別人也看不懂
是啊
全台灣這麼多人 沒幾個人看得懂的罕見疾病
為什麼就讓我遇上了
0.0001% 也不知道幾個零
平常統一發票連兩百都對不到
手遊抽卡那個0.1%的SSR都抽不到
運氣
是這樣用的嗎
幹
幹
幹
幹
明明超音波裡面看起來是那麼正常...
身長 五官 連頸部透明帶都縮小下去只剩一公分多了
電話裡我冷漠的跟老婆說
「那也只能引產了，去看看月子餐要吃哪間吧」
不能發臉書 沒有辦法告知親友
沒有人可以說
我知道各位會好心的給予鼓勵
謝謝
但真的沒有幫助
這幾天狀況更嚴重了
都會突然有個情緒斷點
有個聲音告訴自己你沒資格吃想吃的，做想做的
憑什麼....
抱歉
我知道老婆不會看這裡
所以只能在這裡說了...
抱歉

拍拍 真的很難過...

加油，發洩一下吧，等回到台灣抱一抱老婆。老婆需要你，你要堅強！

你跟老婆辛苦了

我經歷過兩次人工一次試管 3個寶寶都走了 人生有時候就是這樣無可奈何 一起加油吧

只能說人生有時候就是會發生一些爛事，巧合到不能再巧，爛到不能再爛，只能莫名其妙的接受。(希望夫人能保重身體)