※ 引述《zacks ()》之銘言：
: 最近版上應該會被FF7淹沒吧~~XD
: 從Bio Hazard初代在1996年發行至今，
: 每一代我們都知道因為某某病毒感染，造成生物喪屍化
: 但你知道每代病毒的名稱，跟其來由嗎~?
: 今天就來介紹一下Bio Hazard各代的病毒。
: [始祖病毒]
: 某天兩個無聊人士跑去非洲一個遺跡內，
: (這遺跡在五代的時候會經過)
: 發現一種菊科植物帶有一種病毒，可以使生物基因產生變異，
: 雖然會喪失意識但卻有強化復原能力與抵抗力的效果。
: 於是這兩個人決定開始研究這個病毒。
: 兩個人的名字為愛德華·亞希福特(第六代當主，這名字後面還會出現)
: 與奧斯威爾·E·史賓塞。
: 這兩人加上詹姆斯·馬庫斯(零代BOSS)總共三人成立了保護傘公司，
: 表面上是製藥公司，實際上是研究病毒作為生化武器。
: [T病毒]
: 零代 / 一代 / 二代(除了Boss) / 三代 的主要病毒。
: 介紹T病毒之前先介紹喬治·特列博爾。
: 特列伯爾是建築師，受保護傘所託，在拉昆市山區建造了機關重重的洋館，
: 作為研究病毒實驗室的表面建築 (實驗室在地下)。
: 洋館完工後，特列伯爾的妻子潔西卡與女兒麗莎也前來度假，
: 只不過這兩人被植入始祖病毒，結果妻子潔西卡實驗失敗遭到廢棄，
: 麗莎則實驗成功(但也失去理智成為怪物，剝下女員工的臉皮)被保護傘囚禁。
: 一代重製版中可以從文件得知麗莎的悲慘人生，
: 建築師特列伯爾也死在自己建立的洋館中。
: 後來馬庫斯將病毒與水蛭的DNA結合得到了突破，成功開發出T病毒(暴君Tyrant)。
: 但史賓賽心有妒忌，命特種部隊前往暗殺馬庫斯，馬庫斯臨死前看見
: 威斯卡(鼎鼎大名反派 威哥)與威廉(二代Boss)，接著馬庫斯的屍體被沖到下水道，
: 被水蛭女王病毒附身，結果馬庫斯居然沒死成，幾年後造成黃道列車事件(零代開頭)，
: T病毒外洩，引發洋館事件，馬庫斯開始對保護傘復仇。
: 接著史賓賽開發出具有攻擊意識的戰鬥生命體"暴君"(一代Boss)，此時T病毒已開發至
頂
: 。
: 保護傘的法國分公司又開發出Nemesis，這是一種操縱基因創造出來的寄生蟲。
: 結合T病毒寄生在人體大腦後，就能創造出"可控制"的強大戰鬥生物 (也就是三代追跡
者)
: 。
: Re3的文件中，有一份博士給歐洲分社的恭賀(吐槽)信，
: 認為寄生蟲不如病毒好掌握 (但事實也證明追跡者很成功)。
: [G病毒]
: 主要出現在二代。
: 先前談到威斯卡的好同學威廉柏金(二代BOSS)，藉由提取麗莎身上的始祖病毒，
: 又開發出另一種全新的G病毒。這個病毒特性是基因突變，
: 會導致宿主的身體結構完全改變 (看看威廉精美的各種型態變化)
: 且G病毒的本能並非"進食"，而是"繁衍"，
: 所以會自動找尋寄生體繁衍下一代。(威廉鬼父的由來)
: 但威廉的強大G病毒研究讓保護傘地位顯得岌岌可危，
: 因此派出特殊部隊奪取G病毒。(第四生存者Hunk的部隊)
: 雖然成功奪取到一株G病毒，但部隊也被注射G病毒的威廉全滅剩下Hunk一人。
: [T-Veronica]
: 出現在聖女密碼
: 這邊先小小介紹一下聖女密碼，
: 此代首發在Dream Cast，且是老卡授權SEGA開發，
: 所以當時被當作外傳形式登場，後來被老卡承認為正史。
: 稍早提到的保護傘創始人之一第六代當主愛德華·亞希福特死後，
: 第七代當主亞曆山大·亞希福特繼位，
: 建立了南極研究所，主攻基因遺傳。
: 但研究屢告失敗，因此他提取了家族創始人，
: 初代當主維羅尼卡·亞希福特(Veronica·Ashford)的基因，
: 透過人工授精的方式創造了兩個複製人阿爾弗雷德·亞希福特
: 和阿萊克西亞·亞希福特兄妹，
: 希望藉由基因的方式創造智力超群的後代。
: 後來兩個雙胞胎在南極實驗室得知自己的身世，開始憎恨父親，
: 將始祖病毒與螞蟻的基因結合開發初Veronica病毒，並且將自己父親當為實驗體。
: 但實驗並不成功，沒有長時間融合的話，
: 只能產生像爸爸or史提夫(聖女密碼另外一位角色)這樣的怪物。
: 後來妹妹把Veronica病毒注射在自己體內，
: 並且用冷凍保存方式進入冬眠狀態與病毒產生同化。
: 成功適應後，便可保有人類的姿態並強化肉體，還可將自己的血液化成火焰。
: 剩下的哥哥則因為常常扮成妹妹(妹控)的關係導致人格分裂~~
: [瘟疫寄生體Las Plagas]
: 主要出現在四代五代。
: 跟病毒不同，感染源為寄生蟲，寄宿體本身仍可保有意識。
: 雖然沒有說明這種寄生蟲的來源為何，
: 但可以推測是保護傘歐洲分公司製作Nemesis時流出的產物。
: (四代場景為西班牙也很符合地理條件)
: 五代的寄生蟲為威哥改良，可強行從食道傳播，且攻擊意識更強。
: [Uroboro(銜尾蛇)病毒]
: 主要出現在五代。
: 咱們威哥自己從始祖病毒中開發出來的新種病毒，
: 但實際上應該也是參考了不少病毒才對，
: 二代G病毒(艾達回收的)，四代的寄生蟲(艾達回收+威哥自己回收克勞薩屍體)，
: Veronica病毒(威哥自己回收史提夫的屍體)。
: 五代開頭Jill墜崖被威哥抓走後，想要用Jill當銜尾蛇的實驗體，
: 無奈Jill經過一代三代的洗禮，早就有了病毒抗體，
: 只好用額外裝置的方式控制Jill，銜尾蛇則以自己當實驗體。
: 注射後不但能維持人類模樣，還可強化肉體能力
: (但肉搏只能跟我們家肌肉棒子克里斯打平，真弱!!)
: 另外銜尾蛇病毒需要注射血清來維持穩定度，
: 五代Boss戰就是捅了他過量的血清導致威哥肉體暴走變成怪物。
: [C病毒]
: 出現在六代。
: 是由六代主謀西蒙斯旗下的研究員卡拉(假艾達)所開發。
: 卡拉使用了始祖病毒，加上Veronica病毒，並抽取雪莉身上的G病毒研究而成。
: 此病毒有兩種感染方式，呼吸道感染跟注射感染。
: 呼吸道感染的話只會變成喪屍，注射感染的話就會變成J'avo，
: 化成一個蛹，孵化後便可形成強大的肉體。
: 六代遊戲中海蓮娜的妹妹被抓去注入病毒，變成了刀鋒女王凱利根。
: 後來卡拉又抽取了傑克的血液(威哥的銜尾蛇病毒)，做成了三隻改良型C病毒。
: 一隻插在西蒙斯身上(變成狗狗/暴龍/蒼蠅王)，一隻插自己，
: 一隻則插在皮爾斯身上變成十萬伏特皮卡丘。
: 總結:
: 始祖病毒 + 水蛭 = T病毒
: 始祖病毒 + 威廉柏金開發 = G病毒
: 始祖病毒 + 螞蟻 = Veronica病毒
: 寄生蟲 + T病毒 = Nemesis (追跡者)
: Veronica + G病毒 + 寄生蟲 = 銜尾蛇病毒
: 始祖病毒 + Veronica + G病毒 = C病毒
: 始祖病毒 + Veronica + G病毒 + 銜尾蛇病毒 = C病毒改良型
: 資料參考辜狗後的各大維基百科
: 至於七代的話，因為本人嚴重3D暈，所以就沒有深入研究了。
: 是說Bio Hazard從正宗一代二代三代的生存解謎逃脫，
: 演變成四代之後的Call of Duty，哪一種好，見仁見智。
: 不過最近才回鍋全破了HD remaster的一代，
: 那種硬派解謎，真的不是太多人啃的下去。
: 我覺得恐怖感有很多種，
: 一種是資源有限生存壓力下的恐懼
: 一種是Jump scare的恐懼
: 一種是氣氛陰暗的恐懼
: 一代就是三種都包含了一點，所以才有劃時代的成功。
: 如果太強調氣氛陰暗或是Jump scare的純恐怖遊戲，
: 很容易會變得像零系列的叫好不叫座 (但零系列復刻的話我一定買爆)
: 隨著近年喪屍題材一直炒，我覺得大多數的喪屍類Game都演變成
: 僵屍大屠殺，僵屍無雙，然後劇情什麼的完全不重要。
: 因為劇情就算再爛，有豐富的動作遊戲性，再怎麼差也至少有普作以上，
: 但純恐怖遊戲沒有極佳的劇情搭配的話，很容易變糞作。
: 以上心得小小分享~~請鞭小力一些~~
轉自carotyao
這篇有些不少需要勘誤...........................
太陽階梯的發現、始祖病毒的作用、四代病毒來源、五代病毒也不是什麼V+G....
等等都是不對的，感覺有點吸功錯誤或者自行猜測的地方過多。
Progenitor 5
太陽階梯是一個19世紀叫做亨利的探險家發現的，
他是一個非洲探險家，動植物、礦物等等資源了解也很豐富，
最後被其他兄弟姊妹搞死，
但留下的東西也讓家族建立企業，
永生花（太陽階梯）就是他著作中的東西，
所以才有 史賓賽 跟 愛德華 之後的看書探險。
始祖病毒最開始並不是要做為兵器使用的，
他是為了達到永生而當成服務目的的，
因為他有強烈的加速代謝以及非致癌效果。
同時還有神的孩子計畫（威斯卡計畫）做為繼續研究計畫目標。
Tyrant-Virus 0/1
馬可士院長結合了水蛭與始祖病毒創造出來的新的病毒，
其中還一直拿小朋友來做實驗跟虐代，解剖等等，
他對水蛭的痴迷最後也變成瘋狂，
而感染最初T病毒的水蛭甚至會有擬態功能。
最後被威廉等人殺死強制搶過過來並且開始了今後的各種生化武器研究，
其中最基本的就是伊波拉病毒+T病毒，成為了現在大家知道的T病毒基本病毒株，
之後還有再加入昆蟲等等因子的基本T病毒（如獵人等等）。
T病毒特性有嗜肉，失去智能，力量大幅度增加。
T-Veronica CV
Ashford家族在南部自行研究的病毒種，
主要是螞蟻以及特殊植物融合的病毒，
T-V病毒在長時間與宿主相處下可以完美的與宿主融合（愛雷克西亞認為冷凍15年最佳）
，
並且減少智力喪失以及嗜肉的特質。
T-V病毒可以讓宿主擬態昆蟲，並且血液可以與氧氣造成燃燒效果，
所以其實不是發火，要噴血出去的。
而大眾認為T-V病毒無法傳染，
其實是錯誤的，單純是因為南極的溫度環境問題而已。
T-Veronica-02 6
西蒙斯的「家族」與卡拉研究出來的，
經過多年研究人類對t病毒的了解更深，
可以縮短時間病毒的融合期，不用把人冰起來。
T-JC OB
專門用來治療癌症的，
還沒完成就拉昆市爆發了。
第一個案例死了，第二個案例消除癌細胞，但變得很貪吃。
T-G GS4
這個就是Hulk收去的那支G病毒加上T病毒以及不明的東西混合，
歐洲安布雷拉研發被壞人幹走，
這病毒疑似有性轉功能，
能保持智力並且製造電場發射雷電。
BIO6中的老皮打的那隻C病毒疑似就是T-G病毒導向。
T-Abyss R1
只有說是海洋生物學家+恐怖份子研發的，
深海魚體內因為食物鏈堆積產生的變異出現的深淵病毒，
混合T病毒後產生的新品種，
有類似擬態的功能(但只有外型），以及不容易發現弱點，
甲殼生物以及死物也能被感染，有點接近寄生蟲。
極少數最終型態會有如同暴君的能力，並且有類似迷彩的隱形功能。
T-Phobos R2
威斯卡計畫的一員，艾力克斯威斯卡（女）研發的，
恐懼病毒，基本就是把T病毒的RNA反轉為DNA重新演算的病毒，
期服務目的也是為了不死。
這是始祖病毒最接近成功也最接近失敗的一刻，
基本上研發者會有完美的效果，前是不能感受恐懼，
但只要感染者受到恐懼就會快速的突變然後死翹翹，
附帶一提，女性感染者基本上都會快速死去。
直到好久以前才降低恐懼程度會觸發的突變，
但儘管不會嚇死，會產生抗體的人還是超少。
小女孩那塔莉亞就是其一，
他運用超感知能力幫助克妹跟巴瑞很多忙，
但最後似乎被艾力克斯的精神副本轉移至腦中，
目前居住在巴瑞家。
Golgotha-Virus 2
由威廉所研發，
G病毒是基於反轉T病毒的破損細胞所構成的，
能無限的修復身體細胞，
而G病毒的發現是因為手銬魔身上的，(REBIO1)
NemesisAlpha被破壞後又增長新的細胞引起了威廉的興趣。
G病毒跟水蛭病毒一樣，抓了非常多的小孩來做實驗，
而且數量超級多，最後安布雷拉受不了他，他聯絡
美軍的事情也被發現引發了後來的外洩事件。
G病毒是史賓賽最感興趣的病毒之一，
因為如果他能成功或許真的能達到永生，
但G病毒一旦外洩，出現的問題可能會難以想像，
尤其他不斷的增長以及突變的特性會造成難以收拾的問題。
G病毒有不斷渴求繁殖(無性亦可）的特質，尤其喜好近親，
而阿克雷的小組在研究後期有解決G病毒無限增長的抗體，
前提是病毒擴張來得及阻止，而增長的部分也能藉由手術解決。(REBIO2)
Nemesis Alpha 3
歐洲安佈雷拉不滿足於只能控制低等與使用基礎指令，
最初型的寄生蟲被手銬魔幹掉後，歐洲開始獨立研究的產品。
但實驗一直不太成功，總是會破壞BOW的腦部功能，
直到後來使用了與他們競爭的實驗室的產品T103(風衣怪客）
後才成功產生了神經連結與突變，
能更夠更靈活的控制突變後的T103，
而受到大量傷害後會有類似G病毒的吞噬以及畸形的特性。
在ORC中有失控的ALPHA記錄以及超強的BETA版本。
Plagas 4
在伊比利半島存在很久的寄生蟲，
可以寄生的東西從魚類、哺乳類以及各種生物。
歷史中一直有用他們控制信徒的邪教存在，
在19世紀初期被BIO4矮子領主的領主祖先給討伐並且全部都埋了起來。
在2000左右因為各種生化危機事件的爆發，
Saddler教主找到了這個記載並且把它挖出來開始研究
並且革新了許多功能，包括寄生蟲強化、雜交等等，
Plagas孵化前游移在人類的心肺器官之中，可以讓人
變得強壯並且保持交流。
但實際上Plagas越發成長，
其宿主的交流其實應該是依靠器官接收某種音波的才對，
其中優勢種都有控制音波以及加強圖變得能力，
在BIO5中更是簡化了傳撥途徑，不用等待孵化。
Animality-virus Vendetta
A病毒是軍火商阿里亞斯因為婚禮被炸憤怒買T病毒+Plagas部分DNA回來研究的新病毒，
被感染者不會攻擊被感染者，
感染強度超高，但治癒方式也很容易，因為疫苗可以空氣傳撥，
疫苗的開發者為雷貝卡。
Uroboros 5
威斯卡為了進一步穩定始祖病毒（來自威斯卡計畫），
並且成為新世界的神，所以回到非洲開始對太陽階梯研究
出現的新的病毒，也就是銜尾蛇，
但這東西一般人根本沒辦法承受，
所以跟威斯卡一起跳山的Jill被抓起來做實驗，
因為他身體還有一定強度的T病毒抗性，
所以威斯卡一直抽他的精華(?)，
最終完成了Uroboros並且增加威斯卡的穩定性。
不是什麼v+g..
Uroboros的特性是殺死所有不適任的人，
並且把適任者變成超能力者，
就一貫90年代的中二boss最喜歡的超能力，
而介於一半的人會突變成怪物，會有許多觸手以及膿包，
同時具有感染人的能力。
我一直很好奇，他們不怕超人還沒適應就被殺死嗎？
然後懼火這件事情微妙，感覺只是當下火比較好用。
P30 5
穩定始祖病毒的增強工具，中間那沱不明，
需要一直打藥以維持增強以及心控功能。
Chrysalid-Virus 6
T-V02與G的混合物，
一樣是由西蒙斯跟卡拉製造。
C病毒沒有單一性，有許多不同的病毒株，
在人體也會有不同的突變，
這點在各種非實驗產生的外型不同突變動物/人也能很明顯感受到，
其中還有複製基因片段混合C病毒而大量複製兵器的手法，
其中ADA的基因就被複製上萬次，最後終於成功。
C病毒感染者例如J'avo，如果受到大量傷害將會如G病毒一般快速突變，
但受傷過重也會如T-V一樣血液完全燃燒。
但有沒有使用始祖病毒其實是問號的，他們有沒有太陽階梯樣本也是問題，
卡拉只說「我們改進在T-V上面改進了始祖病毒的最大特徵的變異」等等。
Mold 7
由Connections地下組織跟威斯卡手下傭兵組織HCF合作研發
的一種菌類病毒，主要主打精神控制為派生的各種功能。
其中最成功的就是Mold的E型，也就是伊芙琳，
能藉由空氣在無形之中感染被感染者。
受感染後除了身體狀況會不正常（體能 恢復力）外，
只要接收到伊芙琳的相關資訊，
不管是「圖像、人體、聲音」都會馬上被控制，
但精神強韌者有一部分可以抵抗。
而被完全感染者即使完成了全突變，
還是可以藉由菌類的特性還元為人形，
但目前除了藉由特殊彈藥誅殺外，似乎沒有辦法，
治療方法也是利用特殊彈藥的微量毒素把被感染的細胞給鈣化。