巴西三期臨床試驗結果顯示 中國疫苗有效率只有50.38%
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巴西星期二公布了中國科興疫苗第三期臨床試驗結果，中國科興生物公司研發的新冠疫
苗的整體有效率只有50.38%。比上星期公布的初始結果降低了將近30個百分點。
負責巴西疫苗研製和臨床試驗的聖保羅市布坦坦研究所 (Instituto Butantan) 周二宣布
了這一結果。
根據這一最終實驗結果，科興生物公司的新冠疫苗符合世界衛生組織規定的疫苗有效率必
須超過50%的最低條件，但是這一疫苗的有效率遠低於美國輝瑞與德國生物技術開發的疫
苗，其有效率為95%，美國莫德納研發的疫苗有效率為94.1%。
布坦坦研究所上星期已宣布，星期二重申，對12508志願者參加的實驗顯示，科興疫苗對
輕症病例提供78%的保護，對阻止重症的有效保護率繼續是100%。
該款疫苗整體有效率雖然只有50.38%，但布坦坦研究所指出它符合巴西的需要，該款疫苗
將在巴西生產，可儲存在攝氏2度到攝氏8度的溫度下。
上周五，布坦坦研究所已向巴西國家衛生監督署提出科興疫苗上市申請。同時提出申請的
還包括阿斯利康公司和牛津大學研發的疫苗。
巴西共有兩億一千二百萬人，死於新冠病毒的人已超過20萬3千人，確診800萬人。