1.媒體來源:
聯合新聞網
2.完整新聞標題:
13歲小妤 活在91歲的身體
3.完整新聞內文:
2015-04-25 02:41:53 聯合報 記者張雅婷／桃園報導
罹患罕病提早衰老的盧玟妤（右）已喪失視力和聽力，母親（左）陳姵安只能靠碰觸傳意
感知；圖中的手勢指的是拍照。 記者張雅婷／攝影
http://imgur.com/NHmaGI7
分享慶祝十三歲生日，對一般孩子不難，但對患「柯凱因氏症候群」的盧玟妤來說，卻是
個奇蹟。
四月廿六日是盧玟妤十三歲生日，卻等同一般人的九十一歲。天使發展中心昨為她和四月
壽星的身障者舉辦慶生會。盧母陳姵安說，國內的柯凱因氏症患者平均壽命只有十三歲，
面對女兒人生將盡，她收起淚水，盡可能豐富女兒有限的生命。
盧玟妤出生後一切正常，一歲半時因發展遲緩，父母驚覺不對勁，兩歲時送至天使發展中
心早期療育，四歲確診罹患「柯凱因氏症」，又稱「類早老症」，以一般人七倍的速度衰
老。
醫師診斷盧玟妤的智力停留在一歲多，甚至更退化，生長也停滯，身高僅八十七公分、體
重九公斤，且喪失視覺和聽覺。
陳姵安說，現在只能靠觸碰和女兒溝通，盧玟妤也僅能用嬰兒時期所學的單字表達，要喝
水只會說「水」，「媽媽」二字是最完整清楚的詞句。
陳姵安說，以前還聽得到、看得到的盧玟妤曾自己推著助步器蹺課，「我前腳才送她進教
室，她後腳就推著助步器走出教室，自己按電梯下樓了。」
現在盧玟妤因看不到、聽不到，更沒安全感，也愛膩在媽媽身邊。陳姵安說，不知道女兒
哪天會離開她，以前常帶她到戶外看風景，現在能做的就是抓緊相處的每一刻，讓女兒感
受她和家人的愛。
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5.備註:
已哭...