※ 引述《SuperSg (○(#‵ ︿′ㄨ)○森77)》之銘言：
: 1.媒體來源:ETtoday新聞雲
: 2.記者署名:黃翊婷
: 3.完整新聞標題:台美合作疫苗最快年底上市！陳其邁曝「量產內幕」關鍵
: 4.完整新聞內文:
: 針對新冠肺炎（COVID-19）疫情，全球各國陸續投入試劑、藥物、疫苗研發，行政院副院
: 長陳其邁表示，台美合作的疫苗最快將在今年底問市。由於各國專家在疫情爆發後紛紛提
: 出見解，認為新冠肺炎可能在今年冬天復發，假如疫苗趕在冬天來臨前上市、量產，無疑
: 將會是抗疫的最強「武器」之一。
: 美國在台協會15日曾在臉書PO文中表示，會與台灣衛福部協調合作，共同對抗新冠病毒，
: 台灣在預防傳染病方面擁有豐富的經驗，且在管控新冠病毒的成效也是有目共睹，美國和
: 台灣會分享最佳做法，雙方將努力合作研發疫苗和相關藥物。
: 而根據《上報》23日報導，行政院副院長陳其邁受訪時談到，目前應該設法延緩或是減少
: 疫情進入社區感染階段，「以拖待變」爭取更多時間，加上政府的超前部署，在台美合作
: 的默契之下，疫苗最快有望在今年年底上市、量產，我方會盡力爭取美方提供配方、製程
: ，再交由國內的廠商大量生產，只是研發團隊現階段還在與時間賽跑，期望能趕上預估的
: 時間點。
: 面對與病毒搶時間的抗疫拉鋸戰，台灣唯一符合PIC/S GMP規範的人用疫苗生物製劑廠國
: 光生技（4142），也全力投入疫苗研發時程，總經理留忠正表示，一切要看法規能否開放
: ，最快就可望在年底啟動人體臨床測試。
: 由於美國國衛院與生技公司Moderna合作研發的mRNA疫苗，直接跳過動物實驗，已經開始
: 進行第一期人體臨床試驗，留忠正認為，國光生技年前就成立專案小組，因此已經有生產
: 小量可以成為疫苗的蛋白質，現在需要把產量增加做動物實驗，就可向食藥署申請人體臨
: 床測試。
: 留忠正指出，國光生技因為有經過驗證的技術平台，所以這次投入疫苗開發的速度很快，
: 相較過去一般要5年到10年的研發時程，現在最快4、5月就有辦法做動物實驗，只是首先
: 要證明做為病毒一部分的蛋白質，所產生的抗體能不能抑制病毒的生長。
: 留忠正表示，確定候選疫苗可以對人體產生保護，研發時程的關鍵就在於法規，因為早期
: 法規建立時，使用的都是化學藥物，因此要考慮眾多因素，像是人體使用的安全問題，但
: 是現在疫苗都是人體組成的蛋白質或是核酸，所以美國FDA就有比較進步的做法，可以跳
: 過動物實驗。
: 5.完整新聞連結 (或短網址):https://www.ettoday.net/news/20200324/1674865.htm
: 6.備註:撐住，最快再半年
年底就要量產了,怎麼變成要跟德國買疫苗,會不會明年了德國也沒要邁我們,又唬爛另一個
台美合作在喊在,德國疫苗在哪裡
邁騙阿啦
有8掛嗎?