民主進步黨網路社群中心主任 范綱皓
之前在個人臉書上貼出這張圖卡
圖：
https://i.imgur.com/2K5Y1Jq.png
原文：
https://www.facebook.com/kanghao0720/posts/244263330834470
説AZ、莫德納（Moderna），都是完成二期試驗，美國就發「緊急使用授權」（EUA）
進行施打，連BNT也是。
之後被各大側翼轉傳，並且上了不少新聞媒體版面
台灣事實查核中心在6/8號對這則訊息進行查核
圖：
https://i.imgur.com/jkadw6S.png
原文：
https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5734
結論
一、美國食品藥物管理局（FDA）對於COVID-19疫苗的緊急使用授權審查，必須「基於第
三期臨床試驗」或是此類試驗的中期分析。除需要提交一、二期的安全相關數據，也需提
供第三期試驗中，過半受試者完成接種後，至少兩個月的追蹤數據，且第三期試驗者，至
少需在3000名受試者以上。
二、輝瑞、莫德納疫苗在「完成二期試驗之後，正在進行三期試驗」時，以三期試驗報告
取得美國FDA的緊急使用授權。但截至2021年6月7日為止，AZ疫苗尚未取得美國緊急授權
。
三、針對國產新冠疫苗作完二期臨床試驗就申請食藥署的緊急使用授權，專家認為，食藥
署應清楚說明緊急授權相關標準，秉持科學證據說話的原則，明確揭露國產COVID-19疫苗
產製流程、標準和相關風險，讓民眾有選擇和判斷依據。
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附註：
恭喜 民主進步黨網路社群中心主任
范綱皓
被台灣事實查核中心認證了
經查核後認證為假消息