小弟不才
做點解釋
有錯高手請指點
首先
這篇新聞是依據美聯ap的新聞來的
有興趣請看原文
https://reurl.cc/Q9Zgj9
再來
FDA的審查標準是2+3期期中
TFDA的審查標準是2期
高端 棘蛋白技術
聯亞 胜肽技術
為什麼一樣是國產
評價不一樣
1.EUA標準該噴的是政府
不是廠商
2.有沒有心做三期
一家用喊的三期
一家在美聯新聞看到即將要做2/3期
採購問題
TFDA一旦過
可以觸動巴的Eua
講個結論
支持國產
支持穩紮穩打做三期有科學數據的產品
我也很想跟著喊台灣國產好棒
前提是三期的期中
科學數字可以讓我們驕傲地喊
該噴的是改eua標準護航的
※ 引述《timsun105 (天冷反而不想睡)》之銘言：
: 1.新聞來源：
: 蘋果日報
: 2.記者署名：
: 韓政燕
: 3.新聞標題：
: 友邦巴拉圭預購100萬劑聯亞製造疫苗　就等台灣緊急授權
: 4.新聞內文：
: 根據美聯社報導，巴拉圭政府16日已經與聯亞合作研發新冠肺炎疫苗的美國公司Vaxxin
: ity簽約，購買100萬劑疫苗。一旦台灣政府授權緊急使用聯亞的疫苗，巴拉圭也會緊急
: 授權，Vaxxinity就會出貨給巴拉圭。
: 根據美聯社，巴拉圭政府16日簽署購買100萬劑聯亞UB-612疫苗的儀式上，我駐巴拉圭
大
: 使韓志正也有出席。
: 報導指出，根據巴拉圭衛生及福利部門的聲明，UB-612疫苗預計夏季末推出，目前還懸
: 在台灣政府尚未緊急授權使用，以及巴拉圭衛生當局的後續程序。該疫苗有望紓解巴拉
: 圭的研究疫情，該國人口約700萬人，目前已有超過40萬確診，1.1萬人死亡。
: 報導提到，Vaxxinity與台灣聯亞一起研發的疫苗，已經在台灣完成大規模的臨床實驗
，
: 很快就會在印度進行第二／第三階段的試驗，會與Aurobindo公司合作。
: 5.資料來源：
: https://bit.ly/3qeMI4l
: 6.備註：
: 三階試驗在印度喔？真假？
: 巴拉圭真朋友
: