1.媒體來源:
ETtoday新聞雲 2022年10月26日 05:53
2.記者署名:
記者黃翊婷／綜合報導
3.完整新聞標題:
高端二期臨床找「中資」　邱臣遠5點開嗆：不該有兩套標準
4.完整新聞內文:
民眾黨立委邱臣遠24日表示，高端公司委託做二期臨床試驗的公司叫丘以思，去年在與衛
福部簽約前已被中國締脈公司併購，新名稱為康締亞，掀起各界熱議。針對高端聲明，請
外界勿以影射言論，影響國人對臨床試驗品質的信心；邱臣遠25日晚間在臉書PO文提出5
點回應，強調民進黨政府不應該反過來指責吹哨者，防疫工作及疫苗採購更不能讓政治凌
駕專業，這樣反而會讓人質疑有兩套標準。
對於二期臨床試驗找中資公司處理的爭議，高端25日發出聲明表示，丘以思生技（前名
Choice Pharma）為國內優秀的CRO（Contract research organization）公司之一，2014
年由美商Clinipace併購，2021年4月Clinipace與上海的締脈公司dMed Global戰略合併，
並在2022年10月更名為康締亞Caidya；2020年11月，高端疫苗規劃新冠疫苗二期臨床試驗
，評估數家CRO後，與「美商Clinipace（丘以思）」簽約，委託丘以思進行數據資料庫的
彙總整理及分析，專案皆由台灣丘以思團隊執行，且專案具完全的獨立性。
高端強調，臨床試驗的執行皆有一定嚴謹程序，並須依循ICH GCP優良臨床試驗規範（
Guideline for Good Clinical Practice）標準進行，以確保受試者的權利及臨床試驗數
據的可信度，請外界勿以影射言論，影響國人對臨床試驗品質的信心。食藥署也表示，臨
床試驗過程，高端公司將部分試驗之執行委託丘以思公司，雙方屬內部契約關係，最終試
驗數據的品質與完整性，仍由高端公司負責。
邱臣遠25日在臉書PO文提出5點聲明回應，第一，根據追查丘以思確實就是一家中資公司
，早在衛福部簽約前1個月，也就是去年4月底就已經被中國公司締脈併購，改名為康締亞
，董事長是中國籍的譚凌實，而政府是在併購以後1個月才與高端公司簽約，簽約過程中
衛福部是否有查核、事後是否有掌握具體狀況，都是需要釐清的部分。
第二，邱臣遠指出，去年東洋公司差一點談成德國BNT疫苗，當時指揮中心說不能經過復
必泰經銷，必須取得原廠授權，「這就是政府擋疫苗之說的由來」，就連郭台銘、慈濟、
台積電要捐贈BNT，都被要求必須從德國原廠購買及運回，也不可以有復必泰的標籤，如
今高端卻可以委託中資公司做臨床測試，還能直接用免疫橋接取代第三期通過EUA，怎麼
會出現兩套標準，衛福部應該說清楚。
第三，邱臣遠說，衛福部一直把高端宣傳成國家重要戰略物資，現在卻發生這樣的事，好
比宣稱台灣自己研發製造的一台戰車，結果居然是委託敵人來進行驗收測試，現在二期實
驗剛結束，高端公司應儘快公布二期結果，並詳細說明整個過程。
第四，邱臣遠指出，陳時中曾遭質疑在疫情爆發之初擋疫苗，陳當時說「如果有擋疫苗，
就是中國製造的滅活疫苗」，10月25日接受網路節目訪問時也提到「中國防疫政策都是失
敗的」；他基於立委職責，質詢問的是衛福部戰略物資的國產疫苗，究竟臨床實驗過程中
，衛福部是否能接受高端委託中資公司做疫苗臨床試驗。
「現在真相大白，沒有人要影射。」邱臣遠表示，最後一點，民進黨政府不應該反過來指
責吹哨者，而是該跟國人如實交代，所謂台灣價值的高端疫苗，到底可不可以有中資經手
最重要的臨床實驗，並以此申請EUA，「防疫工作及疫苗採購，應本於科學、務實、理性
態度處理，而非政治凌駕專業，而讓人質疑有兩套標準。希望衛福部本於公開透明原則向
國人講清楚、說明白，以示國人疑慮。」
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https://www.ettoday.net/news/20221026/2366172.htm
6.備註:
笑死
原來敵人竟是我自己?