先前有回過一篇文，關於農藥殘留修訂
這事每年都在做，還不只一次
突然鄉民這麼關心也是挺有趣的
不贅述，簡單截一張圖
就進入這次主題
https://i.imgur.com/lyiYfuy.jpg
修訂的過程
"有人"提出申請，這個有人可以是農藥廠商、使用者、進口廠商、政府機關(主動)、利害
相關者(如
各交流協會)
修訂原因及參考依據都寫得很清楚
後面連其他國家標準都附上了，還不用自己查
提出數據殘留試驗、毒理試驗(不一定是重新做)、依循的國際標準
就會審查、通過就會給修訂
112年2月17日公布的是111年第三次、第四次修訂會議的內容
會議紀錄如下
https://i.imgur.com/ZHfGXjs.jpg
https://i.imgur.com/FnyFvS7.jpg
第三次5/26就開會了
這樣整個流程比我預期的還要久
不是匿名的呦(可見高端疫苗的會議多"特例")
但發言是匿名的XD
預告則是在10/5
https://i.imgur.com/QoCDmbk.jpg
https://i.imgur.com/gbC0J3n.jpg
意見徵詢60日，到12月初
正式公告實施就是今年2/17
整個流程(從廠商提出申請來看)至少半年、將近一年
從預告、意見徵詢來算，則是4個月左右
以上全都是公開資訊
關鍵字截圖裡面都有
如果有心可以自己搜尋來看
但我覺得大部分的鄉民根本不在意內容
顆顆
忘了說一件事
農藥的使用
是沒申請就通通不准用
因此預設就是不得檢出
然後某人A申請了X農藥用在蘋果、梨子
通過後X農藥就可以用在蘋果、梨子
但是就是不能用在橘子、任何其他沒申請的作物上
不表示不該用，而是沒申請所以不能用
因此某人B申請X農藥用在橘子
通過後就能用在橘子了
某人A(原始申請人)想用在草莓，也得再申請
通過後就能用了
於是才會一直不斷修訂
鄉民看起來是不斷放寬
但這很正常啊XD