看到推文一堆推的
真的有夠無言
沒錯生命是不能量化的
但是健保財源是可以量化的
在2024年到現在
診所推自費推的那麼凶
SMA幾乎各家醫療院所已經是標配了
我不懂自費2000元不驗SMA的孕婦有什麼資格要求國家補助4900萬？
如果自費驗了SMA是那5%的2:0健保支付我還覺得有點道理
完全不驗然後當其他乖乖自費驗的孕婦是笨蛋？
反正免費阿
一年只要有8個專案就夠全國孕婦普篩SMA了
所有的保險都有要求被保險人要有善良管理人的精神
把健保當社會福利搞喔？
一支4900萬可以幫10000個護理師加薪4900元
看看每年健保支出幾隻？
看看搭配現在關床的“假”新聞...
請注意，衛福部否認有關床，一切都是謠傳
※ 引述《CREA (人間不信)》之銘言：
: ETtoday新聞雲> 生活
: 2024年06月04日 14:00
: 記者游瓊華／台中報導
: 2月大男嬰患致命罕病　治療1針4900萬！創健保給付最低年齡
: 　　SMA脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見且致命的神經肌肉疾病，國內一名男嬰在
: 出生後不久即被診斷出患有SMA。中山醫學大學附設醫院兒童神經科主任李英齊
: 表示，經過申請後，男嬰獲得健保申請通過，施打一劑4900萬元基因治療針劑
: Zolgensma，是衛生福利部中央健康保險署納入健保給付後中區第一例的治療，
: 在當時也成為全台健保給付後，最年輕新生兒發病脊髓肌肉萎縮症第一型治療成
: 功案例。
: 　　李英齊指出，SMA通常在嬰兒期發病，導致肌肉無力和運動功能喪失，甚至
: 影響呼吸和吞嚥功能。傳統上，SMA第一型的治療選擇有限，患者的預後往往不
: 佳。而Zolgensma是近年來引入的一種基因療法，專門針對脊髓性肌萎縮症患者
: 設計，透過一次性靜脈注射改善患者神經肌肉功能。
: 　　李英齊補充，該名男嬰自接受Zolgensma療法後，病情並未出現惡化跡象，
: 肌肉功能、呼吸和吞嚥能力也逐步改善，未來，隨著基因療法的進一步發展和普
: 及，更多的SMA患者將有機會獲得更好的治療效果和生活品質。
: https://cdn2.ettoday.net/images/7677/d7677307.jpg
: ▲2月男娃患致命罕病，治療1針4900萬元創健保給付最低年齡。（圖／中山附醫提供）
: https://www.ettoday.net/news/20240604/2752006.htm