目前已經有疫苗的狀況下，在疫區
做三期，打安慰劑有道德問題？
我聽你媽國慘和某些磚家在放屁。
道德高尚是吧？你不如放棄專利，
開放給其他藥廠接續研發？
知道為什麼美國FDA對新冠疫苗研
發，規定那麼多？因為研發時間短
，就要用更多的三期測試人員，來
發現疫苗的潛在風險。所以為了達
到美國FDA的要求，各大藥廠三期
都做到2.X~4.X萬人。
道德高尚，所以只做二期，就申請
EUA要把效力和安全性，未經三期
數萬人測試的國慘疫苗，打到數百
萬國人身上？
操你媽，疫區做三期，你做到安慰
劑組確診16X例，可能就收到5例
重症以上達標。這5例重症可憐。
你未經三期數萬人驗證的疫苗，效
力未知，安全性部份未知，被重症
、被接種出事的，就不可憐？就沒
道德問題？
不想花大錢做海外三期就說啦，臭
豎仔，幹！
想要進入新冠疫苗開發行列的，那
家不是規規矩矩按步驟進行？
賽諾菲和葛蘭素的重組蛋白疫苗，
這個6月開始，在各國做3.5萬人三
期啦。
https://reurl.cc/bXEvl6
還有美國生技公司
Arcturus Therapeutics、新加坡
合作的一劑疫苗，也要在6月以後
進行三期。
https://reurl.cc/NrRW4q

當然有啊

因為有疫苗了，沒人要跟你打安慰劑

我這樣講好了，其實簽了合約給夠多的錢就沒有人道問題了！我想這其實也只是大家找的藉口而已！

疫區打安慰劑，很殘忍

對照組拿其它疫苗就沒道德輪倫理問題只是要比對效能會很麻煩

五毛帳號回歸

FDA的曲速計畫3期是3000人要發文先查資料並不困難

3000人疫苗組達不到要求的5例重症數據，你可以再看仔細一點。要不，大家都全球做2.X萬人~4.X萬人，做爽的哦？

大家三期都還沒做完吧

美國fda eua 條件3000人是安全性的下限 還要有有效性報告喔 3000人有效性在統計上夠不夠？

中共科興在巴西三期收1.2X萬人，做4個半月才達標6例重症。而且科興還做了一劑的部份，最終安慰劑組和疫苗組，二劑部份各自4XXX人，相加接近1萬人。

有

放任打食鹽水安慰劑的人因染疫而變重症甚至死亡，完全不會良心過不去？真是好棒棒

綠畜本來就沒良心阿 意外嗎

可以用神農氏嘗百草方式做研究，把政府官員抓來打就可以了

黨說了會過就會過

外國要靠給錢 台灣靠覺青 OK的

哈哈哈哈哈狀況外

沒做三期，強打國慘，國人被重症，被接種出事，國慘、側翼、嚼青和衛福部良心都很安？