採蛋白質次單位技術 諾瓦瓦克斯疫苗第3期臨床試驗保護力90.4％
2021/06/14 19:21
〔編譯孫宇青／綜合報導〕美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）14日表示，其研發
的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗在美國和墨西哥的第3期臨床試驗結果顯
示，該疫苗對武肺有症狀感染具有90.4％的保護力，對中度至嚴重感染保護力達100％，
且對主要變種病毒株的保護力達93％。
《路透》和《商業內幕》（Business Insider）14日報導，諾瓦瓦克斯的第3期臨床試驗
在美國和墨西哥招募2萬9960名受試者，3分之2接種2劑疫苗，3分之1注射安慰劑。結果顯
示，總共有77人染疫，63人為安慰劑組，14人為疫苗組，疫苗對有症狀感染的保護力達90
.4％，且疫苗組的14名患者均為輕症，對中度至嚴重症狀的保護力達100％。
至於年長和經常暴露在病毒中的高危險族群，諾瓦瓦克斯疫苗的保護力則是91％。
值得注意的是，團隊也對77名染疫受試者中的54人進行病毒定序，發現半數是英國變種病
毒。團隊指出，結果發現疫苗對於世界衛生組織（WHO）定義的2種變種病毒種類「須留意
變異株」（variants of interest，VOI）和「高關注變異株」（variants of concern，
VOC）的保護力高達約93％，包括英國、巴西、南非和印度變種病毒株。對於團隊無法辨
識的變種病毒株，則有70％保護力。
諾瓦瓦克斯疫苗採用蛋白質次單位技術，臨床試驗中並未發現安全疑慮，常見的副作用為
施打處疼痛、疲倦、頭痛及肌肉痠痛等，均為輕、中度患者會有的典型副作用，通常不會
持續超過2至3天。
該公司表示，將在今年第3季尋求美國和其他國家的緊急使用授權，並預計在9月底前每月
生產1億劑，10月起每月生產1.5億劑。
https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3569603