去看了一下美國怎麼審查莫德納
美國時間18日，美國食品藥物管理局(FDA)的疫苗與生物製品諮詢委員會(VRBPAC)針對Moder
na的新冠疫苗mRNA-1273進行投票表決，以20比0的票數，建議FDA授予Moderna新冠疫苗緊急
使用授權(EUA)於18歲以上的成人。FDA有望於明日授予該疫苗EUA。
星期四下午FDA召開疫苗與生物製品諮詢委員會，針對Moderna新冠疫苗的臨床和安全性數據
進行討論，投票結果顯示，20票贊成、0票反對、1人棄權。
唯一棄權投票的是美國國立衛生研究院(NIH)國家推動轉譯科學中心的臨床創新總監Michael
Kurilla，他表示，他認為疫苗資源吃緊，該疫苗可施打18歲以上的成人的範圍過於廣泛，
應給予高風險人群施打。
連棄權的是誰還有他的理由都能馬上知道了
反觀台灣還在黑箱，然後藉口說怕獵巫
然後同意不同意還不用寫理由