https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05293665
其實在EUA審查失敗之前，聯亞有去印度做三期的計畫，但目前相關的計畫應該是暫停的，
取而代之的是千人規模，對比其他疫苗(AZ/BNT/國藥)的第三針加強劑疫苗臨床試驗。
我們已知聯亞的中和抗體濃度比AZ來的低，因此，聯亞UB612用來當作基礎的第一二劑，
在當今Omicron主流的環境下應該是沒有什麼希望，但UB612其實還有一個機會就是當作
第三針加強疫苗，如果這個實驗結果出來效果不錯，中和抗體衝得很高，
應該會是UB612疫苗的出路。
另外，聯亞的臨床一、二期與加強針延伸試驗數據論文上了IF 14.8分左右的JCI期刊
http://www.unitedbiopharma.com/tw/news_detail.php?id=389

他們當初說要搞完整接種三劑那個實在是不太行整個週期拖太久了 別人頂多三個月就完整接種

以現在病毒的變種速度，很難再做完整三期了…

現在英國新發現XE變種，加強針有沒有效要賭一把了

印度從頭到尾一直是喊爽的

現在要靠橋接拿EUA也只有開放給基礎劑型，問題是要怎麼設計加強針的三期臨床試驗? 這個做不出來要怎麼拿任何機構的EUA?

政黑點在哪？

沒有過 EUA 是聯亞的致命傷，只能說實驗先做，後續發展我們看下去就知道了但TFDA目前不讓高端再橋接自己打青少年，可想而知，聯亞想靠數據在台灣當增強劑來用也是有難度的

八卦版的良心疫苗

聯亞喊印度三期超久，不知是沒錢還是遇到什麼困難