Re: [新聞] 中裕愛滋新藥 獲美FDA核准(蔡英文概念股)

作者: boards (GOLD)   2014-05-07 11:58:01
※ 引述《boards (紫金礦產)》之銘言:
: ※ 引述《boards (紫金礦產)》之銘言:
: : 原文連結:
: : http://www.appledaily.com.tw/appledaily/article/finance/20140423/35783435/中裕愛滋新藥獲美FDA核准
: : 內容:
: : 中裕愛滋新藥 獲美FDA核准
: : 2014年04月23日
: : 中裕新藥愛滋藥物TMB-355委託生產計劃獲美國FDA核准,最遲明年4月有機會上市。
: : 【周義朗╱台北報導】興櫃生技股中裕新藥(4147)昨宣布,愛滋病藥物TMB-355委託生產計劃已完成並獲美國FDA核准。中裕主管說,將在下半年試產,並美國大廠共同行銷,希望成為首家推出愛滋進入型抑制劑上市的藥廠。
: : 年底可望獲藥證
: : 而昨日受此利多激勵,中裕興櫃股價一度衝高至109.3元,大漲16.26%,創下2010年以來新高,最後一盤則收在105元。
: : 中裕目前產品多集中在愛滋病抗體新藥,進度最快的TMB-355,已委託中國藥明康德(WuXi AppTec)量產,且於美國時間4月21日,正式獲得FDA審核通過。
: : 中裕表示,近日將運送新藥品至美國相關醫療單位,年底有機會取得藥證,最遲可在明年4月前在美上市。對獲FDA核准,中裕主管表示,這顯示TMB-355的生產技轉已順利完成,且符合蛋白質藥在對比性( Comparability)上的嚴格要求。中裕也表示,TMB-355是針對多重抗藥性(MDR)的愛滋用藥,市場需求強、病患有使用急迫性,且沒有取代性產品。
: : 將在下半年試產
: : 中裕的TMB-355新藥分兩種劑型,靜脈注射劑型3年前完成臨床2期試驗,進入美國FDA臨床3期;皮下劑型完成臨床2期b階段試驗。
: : 據了解,目前全球愛滋病用藥年市場約160億美元(約4848億元台幣),中裕鎖定的是美國市場,愛滋病感染者約140萬人,而MDR感染者上看2萬人,以每年用藥額度以5萬美元(約151.5萬元台幣)估算,市場規模超過10億美元(約303億元台幣)。
: : 心得:蔡主席,感謝您的遠見,現在終於還您公道了,可惜便宜了大量持股的光頭佬。。
: 昨天漲8%,今天漲7%,股價飆上126元:-)
:

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