1.原文連結：
https://money.udn.com/money/story/5607/4585562
2.原文內容：
老牌檢測試劑廠普生今（23）日公告，旗下開發的「新冠肺炎核酸檢測試劑」，獲得印度
中央藥物 準控制局(CDSCO)醫療器材進口緊急許可。是台廠新冠檢測試劑搶進印度市場的
首例。
法人說，印度有近14億人口，新冠檢測市場大到難以想像。因為印度因疫情失控，將由官
方出資採購，而印度人口14億人，以市場來看，要比美國、大陸的市場更具有想像空間，
加上印度的醫療資源相對缺乏，台廠搶進相對具有利基。
普生公告指出，本次通過印度官方核准的新冠檢測試劑，是由該公司與印度客戶
Innvolution合作，以普生所研發生產之新型冠狀病毒核酸檢測試劑，申請印度醫療器材
進口許可，業經印度中央藥物標準控制局許可進口，以檢測新型冠狀肺炎核酸檢測試劑。
普生創立於1984年，是當年在科技政委李國鼎的防疫政策下推動成立，早年負責B型肝炎
檢測，在竹科算是老牌生技公司。近期，因新冠肺炎疫情而投入檢測產品開發，由於仍在
興櫃，在市場的追捧下，已有三度熔斷的紀錄，因此備受矚目。
市場方面，根據最新統計數字顯示，印度確診人數來逾12.5萬例，每天都有數千個新增病
例，死亡人數已經超過3,700人。業界說，以印度的公衛水準來看，疫病大爆發的情況可
能很快會來，因此該國政府積極尋求防疫之道，而檢測是必要手段。
據悉，目前普生旗下的新冠肺炎核酸檢測試劑已經取得歐盟CE認證，並且開始出貨，5月
起歐盟有機會放量，此外，該公司也積極申請各國檢測試劑認證，其中，印尼已經透過歐
盟認證直接出貨，台灣部分近期已經申請許可，包括印度在內，加拿大、澳洲也已遞件，
美國則準備申請緊急授權認證。
普生表示，核酸檢測技術精準、穩定，該技術屬於開放型，是直接採鼻喉粘膜，透過各國
都有的機台分析即可，比起封閉型的檢測技術，不需搭配特定機台就可檢測。核酸檢測的
優點是準確，缺點則是分析時間要四個小時。
不過，普生也與中研院合作新冠快篩試劑的開發，已在合約洽談的階段，後續生產與銷售
正規劃中，另一塊血清抗原、抗體檢測部分，也積極開發中，優點是能看到病毒量，因此
各國都很關注，已在最後優化的階段，預期6月可以完成，將先送台灣，再送就是美國、
印度、歐盟。
3.心得/評論：
印度人口市場不少，需求量應該也不低，普生要飛起來了嗎?