Macrogen被南韓指定為臨床樣本分析機構
新聞來源：http://bit.ly/2Xkhvh8
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南韓精準醫療生物技術公司Macrogen已被食品藥品安全部(MFDS)指定為臨床試驗樣本分析
機構，對臨床試驗受試者收集的血液和尿液進行樣本分析。
被指定為臨床樣本分析機構，代表意義？根據台灣食品藥物管制署的藥品優良臨床試驗
(GCP)及優良實驗室操作(GLP)相關規範，要進行試驗相關程序時，必須在合乎法規的機構
內進行。這樣的認證往往不容易又繁瑣，因此能夠成為臨床的樣本分析機構，勢必是這個
機構已在品質、試驗程序等方面被認可。
Macrogen是南韓第一家，也是唯一一家使用NGS技術提供樣本分析報告的機構。Macrogen
現在可以對臨床試樣進行新一代定序(NGS：next-generation sequencing)。NGS是1996年
引入的遺傳分析方法。由於它將DNA螺旋鏈分成大量片段，然後平行分析它們，就可以用
比以前快許多的速度同時讀取2000萬個鹼基。
由於基因組分析技術的發展(例如NGS)，分析時間可以縮短到一到兩週，成本也已經降低
到每人約1,000美元(約1億韓元)。過去，人類基因組計劃的第一代分析方法需要27億美元
(約3兆韓元)和13年的時間來解碼單一個人的基因組，才能確定核苷酸序列。
NGS的應用已經從人類基因組計劃擴展到醫學和臨床領域。最重要的是，NGS技術可以透過
識別未知基因，讓建構超精準基因組圖譜變成不再是夢想。
NGS用於構建基因組大數據，這將成為精準醫學的基礎。英國在2012年至2017年期間展開
了英國100,000基因組計劃，收集了100,000名患有癌症或罕見疾病的患者的全基因組數據
。2016年，Macrogen Genome Institute和生物訊息學研究所與首爾國立大學基因組醫學
研究所，共同發表了南韓人類基因組圖譜的結果。
Macrogen於2010年開始了自己的亞洲基因組計劃，加入日本、中國和蒙古等國家的研究人
員參與了該項目，該公司收集了亞洲北部1萬人的遺傳訊息。
根據市調公司The Insight Partners預測，從2018年到2025年，NGS市場預計將以每年
21.1%的速度成長。到2025年，預估市場將達到2651億美元。
結語
隨著精準醫療的發展趨勢，龐大基因資料庫的安全使用規範，以及NGS的臨床應用規範標
準化勢必得跟著進行。
美國國家衛生研究院(NIH)於2013年成立了 ClinGen，致力於建立一個資源共享中心，用
於精準醫學和研究基因變異的臨床相關性。FDA也與基因變異公共資料庫ClinVar合作，用
於測試產品的臨床有效性。FDA還創建了precisionFDA 網路雲端平台，這是一個NGS分析
評估和監控科學的平台。
台灣在這波基因檢測的浪潮下，其實早已運用在臨床服務中，但這些供臨床醫師使用的產
品是否能符合高品質的要求？尤其當台灣的廠商專注在開發健康檢查及婦幼專科應用等，
因此，台灣的法規必須站在合乎倫理，又符合學術自由的基礎下，制定出一套跟得上國際
趨勢的相關法律政策。