完整標題：國際武漢肺炎疫苗來台 循緊急授權模式審查
發稿單位：中央社
發稿時間：2020/11/21 16:32
撰 稿 者：張茗喧
原文連結：https://is.gd/iXvFlR
（中央社記者張茗喧台北21日電）武漢肺炎疫苗臨床試驗進度引發關注，食藥署署長吳秀
梅今天表示，國產疫苗一期臨床試驗最快12月底前出爐，至於國際大廠研發的疫苗可望循
緊急使用授權模式，開放台灣民眾使用。
全球武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗研發競速，台灣也有3支國產疫苗進
入第一期臨床試驗。
衛生福利部食品藥物管理署署長吳秀梅今天接受媒體電訪時表示，國內3支候選疫苗第一
期臨床試驗結果預計12月中下旬出爐，笑稱「在聖誕節給大家驚喜也不錯」，目前國內疫
苗廠都已相繼來諮詢，最近就會送進二期臨床試驗計畫書，希望12月底前展開第二期臨床
試驗。
除了國產疫苗，向國際大廠、武漢肺炎疫苗全球取得機制（COVAX）購買疫苗，也是台灣
取得疫苗的主要策略。
吳秀梅說，目前國際間武漢肺炎疫苗臨床試驗陸續傳出好消息，近期已開始有業者前來詢
問在台使用相關規定。
她表示，未來國際間搶先取得緊急使用授權（EUA）上市的疫苗，在台灣會同樣會EUA以模
式辦理，業者可儘速將動物試驗、臨床試驗資料送到食藥署，審查人員就會啟動滾動式審
查，若通過將給予EUA，開放緊急使用。（編輯：陳政偉）1091121