完整標題：中國首款國產COVID-19疫苗 獲准上市
發稿單位：中央社
發稿時間：2020/12/31 13:23
撰 稿 者：編輯：周慧盈/翟思嘉
原文連結：
https://www.cna.com.tw/news/acn/202012310122.aspx
（中央社台北31日電）中國官方今天宣布，批准國藥集團中國生物新冠滅活疫苗附條件
上市，這是中國首款獲准上市的國產2019冠狀病毒疾病疫苗。官員說，將為全民免費接
種。
此前，國藥集團昨天宣布，集團所屬的中國生物技術股份有限公司研製的滅活疫苗第3期
數據顯示，疫苗針對2019冠狀病毒疾病的保護力達79.34%，達到相關標準。
綜合中國網、香港01等陸港媒體報導，中國國務院聯防聯控機制發布記者會上午在北京
舉行，中國國家藥監局副局長陳時飛宣布，藥監局昨天批准了國藥集團研發的新冠肺炎
（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗附條件上市。
國家衛生健康委員會副主任曾益新則在會中表示，將對符合條件的群眾逐步實現「應接
盡接」，「疫苗肯定是為全民免費提供」。
國藥集團負責人表示，經過臨床研究抗體持續性觀察，接種6個月以上，抗體仍然能維持
較高水準。
陳時飛指出，疫苗附條件批准上市以後，當局將從多個方面加強監管，確保每一支疫苗
都符合品質要求。
國藥集團疫苗獲准上市前，美國「紐約時報」30日的報導質疑說，國藥集團的聲明只有
幾句話，沒有提供研究結果的詳細資訊，也沒有給出許多問題的答案，「加劇了困擾中
國新冠疫苗開發數月的問題：缺乏透明度」。
報導說，中國研發國產疫苗的努力代表北京的科技和外交雄心。一個成功的疫苗將為中
國在生物醫學領域與美國和其他先進國家平起平坐、共同競爭的說法背書。
不過，除了缺乏透明度，紐時表示，國藥集團疫苗的有效性相對其他國家已獲准的疫苗
為低。稍早前，美國莫德納（Moderna）生產的疫苗已獲美國政府批准；美國輝瑞藥廠（
Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作的疫苗則得到40多國授權。這兩種疫苗的保護力
都達95%。
中國有多款2019冠狀病毒疾病疫苗進入3期臨床試驗，而有關部門昨天批准國藥集團疫苗
上市前，已有逾百萬「高風險」人群接種，官員透露，截至11月底，累計超過150萬劑次
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