完整標題：美國嬌生藥廠：追加劑有助提高中重症保護力
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/9/21 21:30
撰 稿 者：中央社芝加哥21日綜合外電報導 譯者：施施/核稿：陳昱婷
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202109210218.aspx
（中央社芝加哥21日綜合外電報導）嬌生藥廠今天表示，美國研究發現，接種該藥廠單劑式
COVID-19疫苗約2個月後，再接種第2劑追加劑，疫苗對抗中重症的有效性將從70%明顯提升
至94%。
上述發現有助嬌生集團（J&J）向美國監管機構申請追加劑許可。嬌生先前一直強調，其單
劑式疫苗效力持久，可用以舒緩COVID-19（2019冠狀病毒疾病）全球大流行。
嬌生藥廠科學長史托佛斯（Paul Stoffels）透過聲明表示，該廠現已「提出證據，證明追
加劑能進一步提升對抗COVID-19的保護力。」
嬌生指出，上月的研究資料顯示，在施打首劑的2個月後接種追加劑，可使體內抗體水平增
加4到6倍；如果在首劑的6個月後施打第2劑，抗體水平則會遽增12倍。
由此可見，隨著接種間隔拉長，疫苗保護力也會大幅增強。相關資料未經同儕評審，數月內
將提交出版。
嬌生藥廠還表示，另項真實世界研究發現，與152萬名未接種疫苗，且年齡、性別、健康狀
況類似者相較，將近40萬人接種單劑嬌生疫苗，預防染疫的有效性為79%，預防住院的有效
率則為81%。
研究結果顯示，疫苗有效性會隨著接種者年齡出現變化。針對60歲以下接種者，疫苗預防住
院的有效性為86%；超過60歲以上者，這個數據降低為78%。
由於Delta變異株導致住院人數激增，美國總統拜登正推動更多人施打追加劑疫苗。
美國食品暨藥物管理局（FDA）疫苗和相關生物產品諮詢委員會（Vaccines and Related Bi
ological Products Advisory Committee）18日投票通過，建議為65歲以上美國人與高風險
族群施打第3劑輝瑞/BNT疫苗；該委員會也駁回輝瑞針對全美16歲以上民眾接種第3劑的授權
申請。（譯者：施施/核稿：陳昱婷）1100921