我母親有B肝,兄弟姐妹都有,都是母體者垂直感染者。因為一直做屬於比較勞力的工作,所以到50歲時,就有肝硬化現象。
大約在2012年發現一顆腫瘤大約一公分,當時是選擇電燒把腫瘤燒掉。直到2022年8月照超音波發現兩顆腫瘤,後續還照了更精密的MRI,結果是三顆,分別是3公分2公分1公分,其中這顆三公分是在肝的中心點,所以無法切除。
我們當時是在長庚肝內科看病,當時詢問醫生換肝的可能性,醫生是說能換肝的機率不大,因為感覺有侵入血管,所以開始是用微波電燒方式看能不能把這三顆腫瘤燒死,但結果還是只有把其中兩顆燒死,剩下那顆三公分腫瘤還是有殘餘腫瘤。
內科醫生建議我們吃蕾莎瓦標靶藥物,但我母親吃了一次嚴重不適,我們後來打了雙A療法,這是自費的,總共打了6次自費,直到去年八月開放健保給付,我們申請健保通過,再打四次健保給付。但不幸的是,今年一月六號再照一次MRI,結果是腫瘤變大到4.2公分,這次的結果,讓我們都很擔心是否這藥品對腫瘤無效了?
這樣是否還能申請通過健保雙A療法?
是不是只能退到使用二線藥品?
總總的煩惱,讓我睡不著,我後續還有請教版上有名的Chooser醫生,他還是建議我是否能尋求換肝方式看看。我後來聽他的意見,掛了高長醫院的換肝移植門診,想說死馬當活馬醫了,看看能不能換肝,讓媽媽有機會。我父親已經走了,媽媽生了我跟哥哥,但哥哥是B肝帶原者,所以只剩下我能捐肝給我母親。
從一月到四月這中間來來回回的檢查,終於在05/04開刀了,媽媽是早上七點進開刀房,我是八點進去,我出來轉入加護是在晚上六點,媽媽是在晚上九點轉入加護病房。
其實在加護傷口沒有很痛,那個自費麻醉按壓式器,我其實也只用兩天而已,最痛的是開刀時裝上呼吸管,開刀完拔掉插入鼻胃管後,只要有口水吞嚥,真的是痛死了,其他都還好,但鼻胃管也只是裝了三天,三天就拔掉了,後續喉嚨會痛大約一兩星期,也就慢慢好了。
我在高長住了九天就出院了,剛開始真的沒有胃口,我開刀前白蛋白是4.2,開刀完是2.7,後續打了四瓶健保給付白蛋白,但後來我還是逼自己吃蛋白質,慢慢回升到3.79,醫生才讓我出院。
我的肝臟還滿大顆的,左肝是600公克,右肝是806公克,醫生是說我捐左右都可以,本來開刀前是說切左肝,但結果是切右肝給我母親,不知道是什麼原因改切右肝,但總算還是捐了。
目前一切正常,也不會覺得特別累,只是朋友說我臉色有點蒼白這樣,我有特別多吃蛋白質。
我母親現在還在高長加護病房,可能是年紀(70歲),恢復比較慢,還有腹水跟黃疸問題,醫生只能慢慢觀察,但精神狀態是還不錯的,目前胃口不是很好,她說肚子脹脹的。
記錄一下捐肝過程。
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