我的表弟是唐氏症孩子，智商只有8歲
他是家中獨子...
唐氏症的孩子要工作真的不容易，光是溝通上就已經是很大問題了
現在20多歲，他只能簡單自理，透過基金會給予工作賺錢
他的父母很擔心要是他們過世了還有誰能照顧他們的孩子？
而他的下半生該怎麼過？
在台灣對於身障者的照顧非常匱乏，我懷孕時一堆人都勸我不要做唐氏篩檢浪費錢
還問我，要是確診是唐氏症你真的就不要了嗎？
一副好像我沒生下他是我太狠心剝奪寶寶的生命
但我不希望真的生了一個不健全的寶寶，因為我不確定自己能照顧他多久？
他的手足能包容、照顧他嗎？他被賦予生命生下來後他真的快樂嗎？
不能跟一般孩子一樣快樂、自由奔跑，而是不斷的在接受特殊教育、治療這樣快樂嗎？
這是一條漫漫長路，做了這些治療與教育都是為了他未來能照顧、養活自己鋪路
而他的病終將伴隨他一生，父母的自責只有親身經歷的人才能體會
Ps:孩子是自己的，要不要生問自己
出嘴的旁人永遠不需要負責任...因為那是你的孩子跟他沒關係
生到唐氏寶寶他們只會說：加油，我相信你的努力和用心會有代價的

我的孩子是亞斯 不要說外人 光我爸媽就一直給我莫大的壓力 台灣社會對特殊教育的不友善 很可怕......