[動員] 提供意見供未來政策參考(醫療意見)

作者: jemmyng (jemmyng)   2014-08-08 11:40:56
由於健保制度的便利,收費普遍低廉,使得我們常有看醫生的經驗,
當我們做健檢時,通常抽血這種例行工作,我們不必簽署同意書,
施打各種疫苗通常也不必簽署同意書,
但有風險性的醫療行為,例如動手術、麻醉等,就必需簽署同意書,
以上這些細節,不知道您有沒有注意到?
其實這些看似是醫療的東西,還牽涉到個人隱私,
尤其目前的醫療已邁向電子化,未來也有個組織把所有的醫療電子資料整合在一起,
而資訊安全的部份又很難做到滴水不漏,所以這些議題需要大家來關注,並且提供意見。
目前,我們在執行科技部的計畫,執行單位是台大社會學系及醫學院,
去年,我們已經收集了病友的意見,
今年,我們想要收集一般民眾的意見,
例如,如果醫生抽了您的血液、切片、組織(皆簡稱為檢體)之後,
這些血除了用在檢查您的健康狀況,您是否同意將它捐給醫師/醫院做研究?
為什麼願意?為什麼不願意?
如果願意捐贈檢體做研究,就需要簽署同意書,
請問您想要這位醫師口頭及書面告知您什麼內容?是手術風險、抽的部位、
可能的併發症、還是什麼?
如果第二位醫師也想使用這些己抽出來的檢體,您是否願意?
需要再度等到您的同意?
還是在第一次捐贈時就授權給所有的醫師/醫院?為什麼?
由於這些檢體與您的個人資料放在一起,故請問您覺得要由什麼單位來保護您的個資?
還是您希望把個資跟檢體的資料分開保存?
類似這些問題,是我們很想知道的意見,
在收集意見之後,我們會把它統整起來供科技部瞭解,
最終也希望送去修法,可能會用在未來的醫療政策、醫院政策裡,
故我們在此懇請您提供您的寶貴意見,
讓我們未來的政策具有深厚的民意基礎。
公共論壇:我們的檢體,我們的未來_人體檢體研究規範
日期:2014/9/20(六)
時間:09:00~17:00
地點:台灣大學社會學系
10617臺北市大安區羅斯福路四段一號
報名:http://bit.ly/1ndrb21
jemmyngleipeng@gmail.com (標題請注明:報名參加公共論壇__姓名)
02-3366-1238(吳小姐)
參與者條件:(1)20~70歲
(2)目前沒有急性病及需要定期返診之慢性病
(3)曾有抽血或手術的經驗
**參與者可獲得補償費
作者: kakakaka (卡四)   2014-08-08 12:18:00
請把範例修掉
作者: jemmyng (jemmyng)   2014-08-08 13:09:00
謝謝提醒,已去掉範例部份
作者: sharkimage (生日那天的甜蜜 ~知道效m)   2014-08-09 06:52:00

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