老媽幾個月前發現手一直顫抖
叫她趕快去給醫生檢查拖到現在
醫生診斷說是帕金森氏症
現在要吃藥控制
查了一下網路 好像說這個症狀不會好 只能防止惡化
聽起來好像很嚴重>.<
明明家族沒人有這種病
請問妳們身邊有人得到嗎?
分享一下~~例如 如何預防.控制
謝謝

以前老闆有得 就是時不時會一直抖 這個好不了對生活會造成很多不便 但還過得去 請家人多多支持

記憶退化, 現在只能請外傭全天幫忙顧

...這問題你去問醫生啊，板友又不能隔空看診

我媽咪也有，他自己的方式是多走動讓自己活動跟藥物避免惡化，我媽咪也非常努力地在保持。另外請教醫生是最正確的做法

好不了,且記得約有40%的帕金森患者會失智

加油吧

不會好 但可以控制 千萬別讓病患感到悲觀

加油～～～ 還是多問問醫生會比較準確

這病很慢很慢發展 很難死 到最後也沒意志 只剩下軀體

回應你的問題，很嚴重

退化的速度會因人而異 起初不會感覺到很嚴重但到最後大部份活動都會受影響 手腳 走動 說話 吞嚥 .....

請搜尋 Deep brain stimulation是一種神經外科的手術，費用不便宜，國內醫學中心有醫師會做，網路上都可以搜尋的到此手術相關資訊。優缺、個案情況、適用否，請自行比較，只是提供有這個手術

看過一些文獻認為規律運動可以幫助延緩帕金森氏症的進程，原po可以去看一些研究文獻，加油！

注意走路和吞嚥問題，未來可能會失智，吃藥控制很重要我阿公也有帕金森，不過已經80幾了還算健康，影響比較大的是生活品質

可以很嚴重 爺爺之前就是得這個 後來不敵病魔就走了

阿嬤也是，請外傭整天照顧，但一定要多運動，阿嬤雖然嚴重但生病的二十年來堅持每天運動走走

好不治療的話不是只有會失智喔 是會加速死亡的

可以看一下賴雅研之前的戲 就是演外科醫生得到這個

很嚴重啊 幾年就會走了

好好吃藥 多運動 可助益維持運動功能！ 一定要好好配合醫師 很重要！請叫你媽媽說三次樓上不要亂講話 還是有很多已經十幾年病史但維持還不錯的病人 另外家屬的支持也很重要

遺傳，請注意

別被一堆鍵盤醫生騙了快去看醫生！

嚴重時不能拿杯子碗筷手機 鈕釦子 梳頭化妝這些還是影響到日常而已心理方面更不用說...

我姨丈40多歲時被診斷出帕金森氏症，十多年來開了不少刀、吃了很多藥，通通無效。現在已經無法行走、說話吃飯都有困難...但是反觀我的姨婆70幾歲被診斷出帕金森，到現在80幾歲都還是生活自理沒問題還有聽說愛喝咖啡的人比較不會得到帕金森氏症

我國小的時候阿公就是得這個病，原本都還算還好，後面開始嚴重了..到最後得了失憶 誰都不認得（只記得我阿嬤），也無法走路 做任何事情，洗澡也是阿嬤幫忙擦身體（阿公最後就只能躺著），吃飯也要喂他，時常幫他翻身 按摩一下身體，可是最後還是走了...忘記講 到後面講話也不清楚，也講不出完整的一句話

這病目前還沒證實會有遺傳上的問題.................夠了喔

那原po下次帶媽媽回診時要不要先把這些問題寫下來，這樣就不用事後煩惱那些問題沒問等

我覺得要看欸 外公被診斷出來也才這兩年的事情 在今年三月全家還開心出遊 但這一年外公情況直下 上一個月離開了 嗚嗚 但又有聽到長輩們有說一開始發現可以開刀醫治？ 詳情我也不太清楚

趁時間多陪媽媽吧。 上網google可以查很多知識 。希望媽媽健康

啊 記成阿茲海默症了sorry

要提醒媽媽遵從服藥指示 不能隨便亂停藥

外婆有。沒失智，但生活無法自理，最後長年臥床。病發十幾年，初期勤復健以延長嚴重時期的到來。ps給腦科權威開刀過，感覺是沒特別改善覺得持續吃藥跟動是正確的，一定要定期回診

安海瑟威在電影愛情藥不藥中後段的詮釋很棒，可以看一下

我叔叔初期是手會抖，可是他們不太在意，幾年後變成走路小碎步，講話怪怪的，吃飯因為手抖只能用湯匙吃，可是要吃很久

很嚴重

現在醫術應該能控制 但沒辦法根治 如果惡化到後期會需靠輪椅吃飯也不太能自己來基本生活起居需要靠外人幫忙 記憶也會退化 主要是腦中某種物質缺少 我阿公就是這個病2.30年家人要有心理建設

說沒有證實遺傳的人有根據嗎？

我爺爺有（70幾發病），爸爸也有（50左右發病）。感覺很像遺遺傳,爺80幾,無法自理要看護.我爸還在吃藥,就是手抖的厲害

可以看「愛情藥不藥」還有回到未來的男主角就是因為這樣息影的，之前還有出來上脫口秀，十幾年了控制的也很好啊帕金森不是遺傳http://www.pdcenterntuh.org.tw/ContentAspx/Browser00.aspx?isClass=3&叫人提供證據不會自己估狗嗎嚴格說起來是「基因」加上「環境」的影響，早發性的比較可能有遺傳成分在

所以說不能說不是遺傳就是估狗過才問啊