完整標題：對抗變種病毒 輝瑞將申請授權施打第3劑
發稿單位：RTI 中央廣播電台 (核可媒體)
發稿時間：7.9
撰 稿 者：楊明娟
原文連結：
https://www.rti.org.tw/news/view/id/2104967
美國輝瑞藥廠(Pfizer)和德國生技公司BioNTech在8日發表聲明宣布，
將向主管當局申請授權施打第三劑COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗。
聲明中指出，根據目前仍在進行的臨床試驗初步數據顯示，施打第三劑疫苗將使對抗
原本病毒株以及首先在南非發現的Beta變異病毒株的抗體量，提高5倍至10倍。
聲明說，他們將儘速公布更多明確的數據，同時在同儕評審的期刊中發表，並在未來幾週
內，向美國食品暨藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)以及其他管理單位，提交數據。
此外，輝瑞和BioNTech也指出，預期第三劑對最先在印度發現的Delta變異株，也能
提升類似的保護效果。Delta變種病毒已經逐漸成為全球新一波疫情的最主要原因。
聲明中補充，基於見到以色列在接種疫苗後6個月效力開始降低，
第三劑疫苗應在第二劑接種後6個月至12個月之間追加。不過聲明中強調，
即使接種疫苗6個月後效力開始降低，但對於重症仍有很好的保護效果。
此外，這兩家公司也開始研發專門對抗Delta變異病毒株的疫苗。首批疫苗已在BioNTech
位於德國梅因斯(Mainz)的藥廠生產，預計8月開始臨床實驗，並申請主管單位核准。