我有個疑問
找資料的時候看到去年十月的新聞
https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/52042?lang=zh-TW
今(27)日,食藥署宣布,參考美國指引訂出本土新冠疫苗緊急使用授權
(EUA)條件,決議將本土疫苗啟動EUA時程提前至二期臨床試驗,新冠疫
苗只要二期臨床試驗達3000人且追蹤1個月後確認安全、有效性,將可
先量產100萬劑,但得完成第三期臨床試驗後才能取得藥證。
這樣子定500萬劑 只能先量產100萬劑?
還是緊急使用授權條件有改?
食藥署網站上找不到 有人知道哪邊有嗎?