日產一萬劑且可外銷，默默研發新冠病毒檢驗試劑的越南公司是什麼來頭？
文：潘西邦
目前越南與美國、中國、英國、德國、新加坡、韓國，並列為少數有能力生產新冠病毒檢驗試劑的國家，而且以越南的生產數量，還有機會外銷。在背後默默努力的是越南軍醫學院（Hoc Vien Quan y），以及一家民營醫療設備企業，名叫越亞科技股份公司（CTCP Cong nghe Viet A）。
越亞科技資本額10億盾（約4300萬美元），總部設在胡志明市富潤郡。該公司產品為診斷試劑、醫療設備、健康生活用品、醫療服務等，擁有超過10年經驗的分子生物學專家團隊。越亞的團隊也是越南第一個將即時定量聚合?連鎖反應（Real-time PCR）、核酸雜交（Hybridization ）等技術，成功應用並商業化的團隊。
越亞生產的新冠病毒檢驗試劑，符合WHO以及美國CDC（疾病管制局）的標準，能在2小時得出檢驗結果，生產線符合ISO13485 Class 8 標準（醫療器材品質管理系統標準），經越南中央流行病衛生院認定正確率達100%，並已得到越南醫療部核准量產。
這背後的故事要從去年12月說起，當不明肺炎的病例在中國出現不久之後，越亞便與軍醫學院展開準備工作。由於意識到情況可能比想像複雜，上頭的指令是用2週的研發時間，提出具體產品以作為評估之用。在農曆年之前越亞就完成了準備工作，之後越南科技部一聲令下，立刻開始研發工作。
團隊順利在2個禮拜後交出首個產品，之後拿到中央流行病衛生學院測試，證明3個試劑都能準確測出新冠病毒。目前WHO認定「即時定量逆轉錄聚合?連鎖反應」，是測試新冠病毒的黃金準則。只有美國的疾病管制局、中國、英國、新加坡、越南以及韓國有能力生產這樣的檢驗試劑。
越亞科技總經理潘國越（Phan Quoc Viet）對記者說，在運用分子生物學製造檢驗試劑上，越南並沒有落後其他國家。而且越南生產的試劑屬於「即用型」包裝，使用前不需要再稀釋，不像部分其他試劑需要稀釋，可以節省時間。
由於研發時間壓縮，整個團隊包括越南科技部、越南軍醫學院、越亞科技的人員常常是熬夜，幾次從早上6點工作到隔天凌晨3點。目前產能每日1萬劑，並且可以在需要時提高到3萬劑，足夠越南國內需求，並且可以外銷。
在成本方面，由於得到越南科技部補助，目前價格只需要每劑40–60萬盾，只有美國試劑價格的3分之1，而且目前美國還不是「即用型」劑型。越南科技部表示，在越南成功量產檢驗試劑之後，已有許多國家、企業來探詢購買的事宜。
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